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Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients.
WATTENHOFER M
•
DI IORIO MV
•
RABIONET R
altro
ANTONARAKIS SE
2002
journal article
Periodico
JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE
Archivio
http://hdl.handle.net/11368/1695575
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-0036176041
Diritti
metadata only access
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53
Data di acquisizione
Jun 7, 2022
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Data di acquisizione
Apr 19, 2024
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