Prot. 202275A8KE - Improvement of ovarian tissue autotransplantation technology by developing pre-vascularized scaffolds to control immunological-mediated ischemia

Per le ragazze o le donne in età prepuberale che necessitano di una chemioterapia immediata, la crioconservazione di ovociti e/o embrioni non è un'opzione. In alternativa, alcune pazienti optano per la crioconservazione del tessuto ovarico e si sottopongono all'autotrapianto una volta in remissione e pronte per creare una famiglia. Il tasso di esiti positivi dell'autotrapianto è in aumento, ma la sopravvivenza dell'innesto e la produzione follicolare rimangono relativamente basse e l'ischemia dell'innesto nella finestra di 5-7 giorni dopo il trapianto rimane un ostacolo significativo al mantenimento della vitalità dei tessuti. Il nostro obiettivo principale è migliorare le conoscenze sull'ambiente immunologico ovarico prima e dopo la crioconservazione e creare scaffold cellularizzati 3D, al fine di migliorare la percentuale di successo del trapianto autologo ovarico e identificare un nuovo approccio all'autotrapianto di tessuto ovarico o follicoli

For pre-pubertal girls or women who require immediate chemotherapy, cryopreservation of oocytes and/or embryos is not an option. As an alternative, some patients opt to cryopreserve ovarian tissue and undergo auto-transplantation once in remission and ready to start a family. The rate of successful outcomes of auto-transplantation is increasing, but graft survival and follicular output remain relatively low and graft ischemia in the 5 to 7-day window post-transplant remains a significant obstacle to maintaining tissue viability. Our main aim is to improve the knowledge about the ovarian immunological milieu before and after cryo-preservation and create 3D cellularized scaffold, in order to the better the success rate of ovarian autologous transplantation and identify a novel approach of ovarian tissue or follicles auto- transplantation