Oggi possiamo analizzare tutto il DNA di un individuo con tecnologie sempre più efficaci e con costi sempre minori. Possiamo leggere nel DNA le informazioni che spiegano la comparsa di malattie rare, ma anche la suscettibilità a sviluppare malattie più frequenti favorite dall’ambiente. Alcune società ci propongono già di leggere il nostro DNA per poche centinaia di euro. Tuttavia, a questo rapido aumento di possibilità non sembra corrispondere ancora un vantaggio evidente per la maggior parte degli individui. Quali sono gli utilizzi che già oggi possiamo fare di queste tecnologie? Riusciamo veramente a diagnosticare meglio le malattie genetiche rare? E una volta che ne comprendiamo i meccanismi a livello delle molecole, abbiamo gli strumenti per curarle meglio? Quali i problemi principali cui stiamo andando incontro? In che modo possiamo cercare di risolverli.
Gli interventi dei relatori cercano di rispondere a questi quesiti.
Descrizione del tipo
Organizzazione di iniziative di valorizzazione, consultazione e condivisione della ricerca